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艾滋病研究新发现 未来或可将其治愈?

提供者:惠州市华高仪器设备有限公司   发布时间:2019/9/24  阅读次数:39次   进入该公司展台

近年来,随着性观念的愈加开放,我国艾滋病的感染人数呈直线上升的趋势,传播速度之快令人惊叹。根据第五届艾滋病学术大会发布的数据来看,仅2018年第二季度,我国新发现艾滋病病毒感染者和艾滋病人40104例,而其中性传播病例占比93%,是艾滋病的重要传播途径。而在过去一年里,我国高校就有3077例新增艾滋感染者。截至到18年底,国内报告存活感染者85万,死亡26.2万例。这几年以每年4000人左右的人数在增加,甚至有愈演愈烈的态势。   




 

目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗方法仍是保守治疗,尽大限度持久地抑制患者体内的病毒复制,使患者获得免疫功能重建并维持免疫功能,同时降低HIV感染与非艾滋病相关疾病的发病率和死亡率。   


 

近日,关于艾滋病的科研研究传来重大好消息,9月11日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》上联合发表《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文称,基因编辑后的造血干细胞移植治疗使患者的急性淋巴白血病得到完全缓解,携带CCR5突变的供体细胞能够在受体体内长期存活已达19个月。此项研究是艾滋病领域继1996年发现HIV入侵T细胞的主要共受体CCR5与CCR5基因呈缺陷型的人群不会被R5嗜性HIV病毒感染以来的又一重大研究发现。   


 

该研究论文的发表,意味着中国医学研究人员建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的科学技术,实现了基因编辑的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血功能系统,且不会对人体其他组织器官及生殖系统产生影响。初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植技术的可行性和安全性,或能促进及推动基因编辑技术在医学临床应用领域的发展。   


 

其实,早在2007年,就有美国艾滋病病患被治愈的先例。一名患有白血病和艾滋病的患者在接受具有CCR5基因呈缺陷型突变的造血干细胞移植后,血清中的HIV病毒得到有效清除。但是此后研究人员按同样方式治疗其他患者时,患者都死于其他各种原因而再未成功过。所以如何在造血干细胞中进行有效可行的基因编辑,一直是该领域实现临床应用的重要研究问题。   


 

基因编辑技术又称基因工程,是指对生物体内的目标基因进行人为添加、剪切、替换的技术,可实现对特定DNA片段的编辑。在基因研究、治疗和遗传改良等方面有着很大的潜力,因此很多重点实验室都在致力于研究基因编辑技术,如果可以作为一种治疗艾滋病的新技术与新思路,那么应该可以迅速突破治疗艾滋病的重大关隘。

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